Synthese et formation de nanotubes organiques par assemblage supramoleculaire stabilise par ponts hydrogene et dipoles

La présente thèse résume mes années de recherche dans le laboratoire du professeur Yves Dory dont le thème principal est la chimie supramoléculaire. Les sujets traités ici graviteront autour de la conception et de la synthèse de macrocycles ayant la possibilité de former des nanotubes via des interactions faibles.;Le second chapitre ouvre la voie vers l'utilisation de dipôles comme principaux vecteurs de formation de nanotubes. Cette avenue intéressante découle de la proline, le seule acide aminé naturel capable de former des amides tertiaires, donc sans pont hydrogène.;Pour terminer, en annexe se trouve une autre partie de mes résultats faits en collaboration avec le professeur Klaus Klarskov dans un tout autre domaine, celui de la chimie médicinale.;Le premier chapitre est entièrement consacré à l'implication du pont hydrogène dans la formation de nanotubes par empilement de macrocycles spécialement élaborés à cet effet. Les divers macrocycles étudiés sont de nature peptidique et sont apparentés à des dérivés non naturels d'acides aminés tels que la glycine, la phénylalanine et la sérine. Une autre section dans ce chapitre explore la formation de nanotubes avec un macrocycle dérivé du thiophène. Pour terminer, une urée a également été inséré dans un macrocycle pour utiliser une autre fonction que l'amide comme donneur/accepteur de ponts hydrogène.