Developpement d'une approche alternative en immunotherapie du cancer (French text)

Les antigenes tumoraux generent generalement une faible reponse de la part du systeme immunitaire. L'utilisation de cellules dendritiques pour presenter ces antigenes devrait permettre d'augmenter la reponse anti-tumorale. La differenciation in vitro de cellules souches en cellules dendritiques matures chez 28,6% des cellules est presentee dans ce travail. Les peptides d'un modele de tumeur solide (PSMA-P1 et PSMA-P2) et lymphoide (LMP-2(396--404)) ont ete places dans des fusions beta 2-nmicroglobuline-peptide. Ces fusions ont ete clonees dans le vecteur retroviral MFG permettant une infection de 15% de cellules souches. Les fusions ont permis de restituer jusqu'a 64,6% de complexes HLA-A2 a la surface de cellules deficientes en beta2 -microglobuline (DLD-1) et exprimant ces fusions. Ces fusions devraient permettre d'ameliorer la reponse immunitaire en augmentant la quantite de complexes HLA-A2 presentant chacun des peptides fusionnes. Une augmentation de 43 fois a aussi ete observee pour la demi-vie d'un des peptides utilises.